Viimeisimmät uutiset ja tiedotteet Viimeisimmät uutiset ja tiedotteet

Takaisin

ISLAB laboratoriotiedote 8/2017: Uusi tutkimus: Antitrombiini P73L-mutaatio, DNA-tutkimus, otetaan käyttöön 8.2. alkaen

Uusi tutkimus: Antitrombiini P73L-mutaatio, DNA-tutkimus, otetaan käyttöön 8.2. alkaen

Tutkimus
B –ATP73LD (5039)
Antitrombiini P73L-mutaatio, DNA-tutkimus

Aihe
Uusi tutkimus "Antitrombiini P73L-mutaatio, DNA-tutkimus" otetaan käyttöön 8.2.2017 alkaen. Tutkimus tehdään alihankintana SPR Veripalvelussa.

Indikaatio
Tyypin 2 antitrombiinivajauksen seulonta, jos suvussa on todettu ky-seisen geenivirheen kantaja. Tyypin 2 antitrombiinivajauksen geneettisen taustan selvittäminen.

Laboratoriopyyntö
KYS:ssä potilasta koskeviin esitietokysymyksiin vastataan sähköisesti tutkimuksen tilauksen yhteydessä. Muissa sairaaloissa tulee täyttää SPR Veripalvelun paperilähete, joka lähetetään näytteen mukana.

Ks. tiedote

ISLAB laboratoriotiedote 8/2017