Laboratoriotiedote 23/2024: Synnynnäisten perinnöllisten sairauksien diagnostiikassa käytetyille geenipaneelitutkimuksille ja yksittäisten geenien läpisekvensointitutkimukselle otetaan käyttöön uudet tutkimusnimikkeet (54898 B -Panel-D ja 54899 B -Gene-D) 1.7.2024 alkaen
17.06.2024
Uudet tutkimusnimikkeet
Geenipaneelitutkimus verestä
B -Panel-D (54898)
Yksittäisen geenin sekvensointitutkimus verestä
B -Gene-D (54899)
Aihe
B -Panel-D ja B -Gene-D -tutkimusnimikkeet on tarkoitettu alihankintana tehtäville geenipaneeli- ja yksittäisten geenien sekvensointitutkimuksille, joita käytetään synnynnäisten perinnöllisten sairauksien diagnostiikassa. Molempien tutkimusten ensisijaiseksi alihankintapaikaksi on valittu kilpailutuksen tuloksena Blueprint Genetics Oy. Kyseiset alihankintatutkimukset tehdään DNA-näytteestä. DNA eristetään verinäytteistä ISLABin Genetiikan laboratoriossa (laskutus erikseen).
Niille genetiikan alihankintatutkimuksille, jotka eivät ole Blueprint Geneticsin geenipaneeli- tai yksittäisen geenin tutkimusvalikoimassa, käytetään geneeristä -Genpyy -tutkimusnimikettä. Genpyy- nimike, joka on jo käytössä KYSissä, otetaan käyttöön myös Pohjois-Karjalan ja Mikkelin keskussairaaloissa (ks laboratoriotiedote 22/2024).